Российские онкологии смогут лечить назофарингеальную карциному и рак пищевода по-новому

В России зарегистрирован первый таргетный препарат для лечения рака носоглотки и рака пищевода «Арейма» (камрелизумаб), который в сочетании с химиотерапией улучшает показатели выживаемости пациентов с этими заболеваниями. Об этом объявили на XXVIII Российском онкологическом конгрессе, где днем ранее экспертному онкологическому сообществу были представлены новые возможности применения этого моноклонального антитела в иммунотерапии рака носоглотки, печени и легкого. Подписанный в рамках научного мероприятия Меморандум между компанией «Петровакс» и Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO) станет еще одним шагом на пути к улучшению диагностики и внедрению в клиническую практику инновационных методов лечения онкологических заболеваний.

Камрелизумаб – оригинальный китайский онкологический препарат. Он будет поставляться, а в дальнейшем и производиться в России компанией «Петровакс» на основании лицензионного соглашения с компанией Jiangsu Hengrui. Препарат представляет собой моноклональное антитело, направленное на блокирование рецептора PD-1, что способствует реактивации опухоль-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и стимулирует противоопухолевый иммунный ответ.

Это первый в России таргетный препарат для лечения назофарингеальной карциномы, заболевания, ассоциированного с высокой летальностью. В настоящее время единственной терапевтической опцией для пациентов с данной патологией в России остается химиотерапия.

В ноябре этого года камрелизумаб зарегистрирован в стране для терапии рака носоглотки и рака пищевода. При этом в мире продолжаются исследования препарата при злокачественных новообразованиях (ЗНО) желудка, печени, легких и других. Всего реализуется более 400 зарегистрированных в мире исследований этой молекулы, что позволяет ожидать в дальнейшем расширения показаний к применению камрелизумаба.

Среди исследований, представленных в рамках конгресса на научном симпозиуме «Восточный экспресс новых возможностей», выделяется рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы CAPTAIN-1st, в ходе которого ученые сравнили результативность камрелизумаба в комбинации с химиотерапией (ХТ) и эффективность плацебо вместе с ХТ у пациентов с этой локализацией ЗНО. В группе камрелизумаба риск прогрессирования или смерти был ниже на 49%.

«Исследование оказалось успешным, достигло своей первичной цели. Медиана выживаемости без прогрессирования оказалась близка к 11 месяцам в экспериментальной группе и была лишь 6 месяцев в группе контроля – у пациентов, которые получали только химиотерапию», - отметила Лариса Владимировна Болотина, заведующая отделением химиотерапии МНИОИ им. П.А. Герцена.